FDA 신약 승인 증가로 인한 바이오텍에 대한 투자 심리 개선, 2023년 예상 신약승인 건수 55건
FDA, 2022년보다 50% 이상 신약 승인 증가...바이오텍에 대한 투자 기대감
미국 식품의약국(FDA)이 지난해 신약 승인 건수가 2022년 대비 50% 가까이 증가한 것으로 나타났다. 이에 따라 더 많은 신약이 시장에 출시될 전망이며, 이는 바이오텍 회사에 대한 투자 심리 개선을 돕는 요인이 될 것으로 예상된다. 이로 인해 제약·바이오 업계에서는 "올해 시장 분위기가 회복될 것"이라는 기대감이 나타나고 있다.
4일 한국바이오협회와 로이터통신에 따르면, 2023년 FDA의 신약 승인 건수는 55건으로 집계되었다. 이는 2022년의 37건 대비 48% 증가한 수치로, 30년간의 승인 기록을 살펴봐도 2018년(59건)에 이어 두 번째로 신약 승인 건수가 많았던 해였다.
지난해에는 COVID-19 등의 영향으로 상담과 실사가 제한되어 신약 승인이 다소 감소했다는 분석이 나왔다. 그러나 투자업계 관계자들은 "지난해 신약 승인 건수가 평년 수준으로 정상화되었다"며, "알츠하이머 신약 레켐비와 세계 최초의 유전자 편집 치료제 카스게비 등이 가장 주목할만한 신약들이었다"고 설명했다.
신약 승인의 정상화는 이전에 어려움을 겪었던 바이오텍에 대한 투자도 회복시킬 수 있는 요인이다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 "아직까지 고금리, 상장 감소 등의 어려움이 지속되고 있지만, 신약 승인 증가는 투자자 및 바이오 기업들에게 이러한 어려움을 극복할 수 있는 자극이 될 것"이라고 전망했다.
로이터통신도 올해 제약·바이오 시장이 회복될 것으로 분석했다. 제프리의 마이클 이 애널리스트는 "글로벌 제약·바이오 시장이 2020년...[이하 생략]
미국 식품의약국(FDA)이 지난해 신약 승인 건수가 2022년 대비 50% 가까이 증가한 것으로 나타났다. 이에 따라 더 많은 신약이 시장에 출시될 전망이며, 이는 바이오텍 회사에 대한 투자 심리 개선을 돕는 요인이 될 것으로 예상된다. 이로 인해 제약·바이오 업계에서는 "올해 시장 분위기가 회복될 것"이라는 기대감이 나타나고 있다.
4일 한국바이오협회와 로이터통신에 따르면, 2023년 FDA의 신약 승인 건수는 55건으로 집계되었다. 이는 2022년의 37건 대비 48% 증가한 수치로, 30년간의 승인 기록을 살펴봐도 2018년(59건)에 이어 두 번째로 신약 승인 건수가 많았던 해였다.
지난해에는 COVID-19 등의 영향으로 상담과 실사가 제한되어 신약 승인이 다소 감소했다는 분석이 나왔다. 그러나 투자업계 관계자들은 "지난해 신약 승인 건수가 평년 수준으로 정상화되었다"며, "알츠하이머 신약 레켐비와 세계 최초의 유전자 편집 치료제 카스게비 등이 가장 주목할만한 신약들이었다"고 설명했다.
신약 승인의 정상화는 이전에 어려움을 겪었던 바이오텍에 대한 투자도 회복시킬 수 있는 요인이다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 "아직까지 고금리, 상장 감소 등의 어려움이 지속되고 있지만, 신약 승인 증가는 투자자 및 바이오 기업들에게 이러한 어려움을 극복할 수 있는 자극이 될 것"이라고 전망했다.
로이터통신도 올해 제약·바이오 시장이 회복될 것으로 분석했다. 제프리의 마이클 이 애널리스트는 "글로벌 제약·바이오 시장이 2020년...[이하 생략]
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한혜*
정말 미래적인 기술이네요. 어서 빨리 상용화 되었으면 좋겠습니다.
김홍*
이게 나라냐!!
박성*
좋은 정보 담아갑니다.
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