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HK이노엔, 케이캡 신약의 임상 결과 발표로 시장 지배력 강화

한국 제약사 HK이노엔은 위식도역류질환을 치료하는 신약 케이캡의 임상 결과를 국내외에서 발표하며 시장에서의 지배력을 높이고 있다. 최근에는 대한임상약리학회, 미국신장학회, 아시아이식학회 등에서 케이캡의 두 가지 차별화 임상시험 결과를 공개했다.

HK이노엔은 이번 발표에서 케이캡구강붕해정 50밀리그램의 비위관 또는 경구 투여 시 약동학적 특성 비교와 신장 이식 수혜자를 대상으로 한 케이캡정과 면역억제제의 약물 상호작용 연구 내용을 공개했다.

케이캡은 대한민국 30호 신약으로, 새로운 P-CAB 계열의 위식도역류질환 치료제로 개발되었다. 2019년 출시한 이후로 꾸준한 판매 실적을 올리며 국내 시장에서 4년 연속 1위를 차지하고 있으며, 중국과 미국을 비롯한 해외 35개국으로 기술이나 완제품 수출을 진행하고 있다.

특히, HK이노엔은 케이캡구강붕해정의 비위관 또는 경구 투여 시 약동학적 특성과 안전성을 비교한 임상시험 결과를 최근 개최된 2023 대한임상약리학회 추계 학술대회에서 공개했다. 이 임상시험은 인제대학교 부산백병원 임상약리학과 김종률 교수가 주도하였으며, 케이캡구강붕해정을 비위관으로 투여한 결과, 경구 투여와 비슷한 약동학적 특성을 확인하였으며, 안전성과 내약성을 입증하였다.

케이캡구강붕해정은 물과 함께 주사기 안에서 신속하게 녹기 때문에 비위관을 통해 위로 주입하는 과정이 간편해졌다. 반면에 정제나 캡슐 형태의 약물은 투여하기 위해 주사기를 흔들며 오랜 시간 동안 녹여야 하기 때문에 불편한 면이 있었다. 케이캡구강붕해정은 이러한 문제를 해결하고 편리한 투여 방법을 제공함으로써 환자들의 편의성을 높였다.

HK이노엔은 케이캡의 임상 결과를 지속적으로 발표하며 시장에서의 지배력을 강화할 계획이다. 앞으로도 국내외에서의 임상시험을 통해 케이캡의 효능과 안전성을 확인하고, 위식도역류질환 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 노력할 예정이다.

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