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에이비온은 비소세포폐암에서 c-MET 돌연변이를 표적으로 하는 치료제 바바메킵의 미국 임상 2상에서 첫 환자 투약을 완료했다고 밝혔다. 바바메킵은 c-MET을 표적으로 하는 항암제로, 미국 식품의약국(FDA)을 비롯해 한국, 대만 등에서 임상 2상을 진행 중이다. 지난해 10월 중간 결과를 발표하며 유효성 및 안전성을 입증한 바 있다.

바바메킵의 임상 2상 중간 결과에 따르면, 객관적 반응률(ORR)은 약 53%로 집계되었으며, 최초 치료 환자군 대상으로는 75%의 반응률을 보였다. 이는 경쟁 약인 노바티스의 타브렉타(Tabrecta)와 머크의 텝메코(Tepmetko)보다 우수한 수치를 기록했다.

미국 텍사스 대학교 엠디앤더슨 암센터는 1971년 미국 국립 암 치료 프로그램에서 지정한 최초의 종합 암 치료 센터 중 하나이며, 세계 최대 규모의 암 치료 센터로 알려져 있다. 에이비온은 글로벌 임상 진행을 위해 엠디앤더슨 암센터로부터 미국의 c-MET 환자들을 모집할 계획이다.

회사 측은 "중간 결과에 대해 c-MET 전문가들의 호평을 받고 있다"며, "해당 데이터를 기반으로 글로벌 대형 바이오 기업들과 라이선스 아웃(LO)을 논의 중"이라고 밝혔다.

새로 바바메킵 임상에 참여한 담당 임상의 시우닝 리 교수도 자신의 소셜 미디어를 통해 바바메킵의 높은 객관적 반응률과 안전성을 강조했다. 리 교수는 텝메코의 임상에 참여한 경력이 있는 MET 연구 권위자로 알려져 있다.

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