보령, 항암신약물 BR101801의 임상 1상 결과 발표
보령, BR101801 항암신약물의 임상 1상 결과 발표
보령(옛 보령제약)은 최근 혈액암 분야 세계 최대 학회인 미국혈액학회(ASH)에서 자사 항암신약물질 BR101801의 임상 1상 결과를 발표했다고 밝혔다. BR101801은 말초T세포 림프종(PTCL) 치료제로 개발 중이며, 최근 완료된 임상 1b상 시험에서 2명의 완전관해와 1명의 부분관해가 확인되었다. 이에 이어 2021년 완료된 임상 1a상 결과를 포함하여 총 19명의 임상 1상 유효 평가 환자 중 6명에서 효능을 확인했다고 전했다.
또한, 보령은 이 신약의 장기 효과를 살펴보면, 효능이 확인된 환자 6명 중 4명에서 효능이 여전히 지속되고 있다고 설명했다. 이미 2명의 환자는 2년을 넘어섰으며, 유효평가 환자 19명의 질병무진행 생존기간 중앙값은 5.6개월로, 이는 기존 치료제(4개월 미만)보다 길게 나타났다. 또한, 약물 투여 전체 환자에서 혈액 독성 발생률이 낮고 약물에 의한 사망이 없어 안전성을 입증했다고 강조했다.
PTCL은 비호지킨성 림프종의 일환으로 진행 속도가 빠르고 재발률이 높아 사망률이 상대적으로 높은 질병이다. 현재 1차 치료로 이용되는 CHOP 화학요법의 경우 68%의 재발 불응성을 보이며, 중앙 생존기간은 5.8개월로 예후가 좋지 않다. 또한, 재발 불응성 환자들을 위한 2차 표준 치료 방침은 아직 존재하지 않는다.
보령은 이번 임상 1상 결과를 통해 BR101801의 효능과 안전성을 입증하였으며, PTCL 치료를 위한 새로운 희망을 제시하고 있다. 앞으로 추가적인 임상 시험과 효능 평가를 통해 이 신약의 향후 개발과 활용에 기대가 모아지고 있다.
보령(옛 보령제약)은 최근 혈액암 분야 세계 최대 학회인 미국혈액학회(ASH)에서 자사 항암신약물질 BR101801의 임상 1상 결과를 발표했다고 밝혔다. BR101801은 말초T세포 림프종(PTCL) 치료제로 개발 중이며, 최근 완료된 임상 1b상 시험에서 2명의 완전관해와 1명의 부분관해가 확인되었다. 이에 이어 2021년 완료된 임상 1a상 결과를 포함하여 총 19명의 임상 1상 유효 평가 환자 중 6명에서 효능을 확인했다고 전했다.
또한, 보령은 이 신약의 장기 효과를 살펴보면, 효능이 확인된 환자 6명 중 4명에서 효능이 여전히 지속되고 있다고 설명했다. 이미 2명의 환자는 2년을 넘어섰으며, 유효평가 환자 19명의 질병무진행 생존기간 중앙값은 5.6개월로, 이는 기존 치료제(4개월 미만)보다 길게 나타났다. 또한, 약물 투여 전체 환자에서 혈액 독성 발생률이 낮고 약물에 의한 사망이 없어 안전성을 입증했다고 강조했다.
PTCL은 비호지킨성 림프종의 일환으로 진행 속도가 빠르고 재발률이 높아 사망률이 상대적으로 높은 질병이다. 현재 1차 치료로 이용되는 CHOP 화학요법의 경우 68%의 재발 불응성을 보이며, 중앙 생존기간은 5.8개월로 예후가 좋지 않다. 또한, 재발 불응성 환자들을 위한 2차 표준 치료 방침은 아직 존재하지 않는다.
보령은 이번 임상 1상 결과를 통해 BR101801의 효능과 안전성을 입증하였으며, PTCL 치료를 위한 새로운 희망을 제시하고 있다. 앞으로 추가적인 임상 시험과 효능 평가를 통해 이 신약의 향후 개발과 활용에 기대가 모아지고 있다.
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박성*
좋은 정보 담아갑니다.
김샛*
정말이지 이런뉴스는 올리지 말아주세요.
신영*
코리아 핀테크 위크 2023 멋지네요
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