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"셀그램-DC-WT1(CDW)"는 췌장암 치료를 위한 신약 후보물질로 임상시험을 시작한다. 파미셀 대표인 김현수는 최근 한 인터뷰에서 "지난달 CDW에 대한 특허 출원을 완료했다"고 밝혔다. 파미셀은 2002년에 설립된 기업으로, 21년간 줄기세포 치료제를 개발해 왔으며, 2011년에는 세계 최초로 줄기세포 치료제 하티셀그램-AMI를 선보였다.

CDW는 수지상세포, 졸레드론산염, WT1로 구성되며, 각 환자에게 맞춤형으로 제공된다. CDW를 만들기 위해 먼저 환자의 골수를 채취한다. 그리고 2주 동안 조혈모세포를 수지상세포로 분화시킨다. 수지상세포는 세균, 바이러스, 암세포와 같은 병원체를 탐지하여 면역세포인 T세포에게 알려주는 역할을 한다.

졸레드론산염은 수지상세포의 배양에 사용된다. 김 대표는 "졸레드론산염과 함께 수지상세포를 배양하면 암 공격 능력이 강화된다"라고 설명했다.

마지막으로, 수지상세포를 WT1에 대한 공격 대상으로 조작한다. WT1은 간암, 폐암, 췌장암 등 다양한 종류의 암세포에 존재하는 항원이다. 이렇게 환자 맞춤형으로 조작된 CDW를 투여하면, 수지상세포는 T세포에게 암세포를 공격하도록 교육한 뒤 사이토카인(면역물질)을 방출하여 암세포를 자연사로 이끈다.

파미셀은 췌장암 치료를 위해 CDW의 첨단재생의료 임상 연구 허가를 신청했다. 첨단재생의료는 손상된 인체 세포나 조직을 줄기세포, 유전자 치료 등을 통해 정상 기능을 회복시키는 의료 기술을 말한다. 첨단재생의료 임상 연구를 수행하기 위해서는 첨단재생의료 실시기관으로 지정되어야 한다.

첨단재생의료 실시기관으로 지정되기 위해서는 시설, 장비, 인력, 표준작업지침서 등의 요건을 충족해야 한다. 또한 연구책임자와 연구담당자, 인체 동의 등의 절차도 거쳐야 한다. 이제 파미셀은 췌장암 치료를 위한 CDW의 임상시험을 통해 효과를 검증하고자 한다.

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