바이젠셀, 임상 1상 코호트1에서 AML 치료제 VT-Tri(1)-A 투약 완료
바이젠셀, VT-Tri(1)-A 임상 1상 코호트1에서 환자 투약 완료
바이젠셀은 급성골수성백혈병(AML) 치료제인 VT-Tri(1)-A의 임상 1상 코호트1에서 환자 투약을 완료했다고 25일 밝혔다.
VT-Tri(1)-A는 바이젠셀이 보유한 바이티어(ViTier) 플랫폼을 적용한 AML 치료제로, 최근에 환자 3명을 대상으로 투여한 후 안전성과 내약성 등을 평가하는 코호트1을 완료했다. 이 임상은 표준치료 이후 재발하거나 표준치료에 반응하지 않는 고위험군인 AML 환자를 대상으로 진행되었다.
투여 대상 환자들은 약에 관련된 중대한 이상반응이나 용량제한독성(DLT)이 없었다. 코호트1 종료 후에는 현재 임상을 진행 중인 서울성모병원, 여의도성모병원 등의 기관에서 환자당 투여 횟수를 2회로 늘려 코호트2를 진행할 예정이다.
바이젠셀 바이티어 그룹 상무인 손현정은 "VT-Tri(1)-A는 최근 임상 1상 코호트1을 완료하고 올해 상반기에만 3건의 치료 목적 사용승인을 추가 획득하는 등 성과를 내고 있다"며 "희귀난치성질환인 AML을 대상으로 임상을 성공적으로 진행해 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고자 노력할 것"이라고 말했다.
바이젠셀은 급성골수성백혈병(AML) 치료제인 VT-Tri(1)-A의 임상 1상 코호트1에서 환자 투약을 완료했다고 25일 밝혔다.
VT-Tri(1)-A는 바이젠셀이 보유한 바이티어(ViTier) 플랫폼을 적용한 AML 치료제로, 최근에 환자 3명을 대상으로 투여한 후 안전성과 내약성 등을 평가하는 코호트1을 완료했다. 이 임상은 표준치료 이후 재발하거나 표준치료에 반응하지 않는 고위험군인 AML 환자를 대상으로 진행되었다.
투여 대상 환자들은 약에 관련된 중대한 이상반응이나 용량제한독성(DLT)이 없었다. 코호트1 종료 후에는 현재 임상을 진행 중인 서울성모병원, 여의도성모병원 등의 기관에서 환자당 투여 횟수를 2회로 늘려 코호트2를 진행할 예정이다.
바이젠셀 바이티어 그룹 상무인 손현정은 "VT-Tri(1)-A는 최근 임상 1상 코호트1을 완료하고 올해 상반기에만 3건의 치료 목적 사용승인을 추가 획득하는 등 성과를 내고 있다"며 "희귀난치성질환인 AML을 대상으로 임상을 성공적으로 진행해 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고자 노력할 것"이라고 말했다.
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신영*
코리아 핀테크 위크 2023 멋지네요
김홍*
이게 나라냐!!
이동*
정말 최고예요!
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