티움바이오, 면역항암제 TU2218의 단독 투여 임상 1a상 데이터 발표
티움바이오, ESMO 컨퍼런스서 신약 TU2218의 임상 1a상 발표
티움바이오는 유럽종양학회(ESMO)에서 면역항암제 TU2218의 단독 투여 임상인 임상 1a상 데이터를 발표했다고 24일 밝혔다. TU2218은 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)로, 종양미세환경 내 면역항암제의 활성을 방해하는 TGF-β와 종양세포 주변 혈관생성 인자인 VEGF를 동시에 차단한다. 이를 통해 키트루다 등 면역항암제에 반응하지 않거나 치료 효과가 높지 않은 환자들의 반응률을 효과적으로 개선할 것으로 기대된다.
이번 ESMO 2023 컨퍼런스에서는 TU2218의 임상 1a상 연구책임자인 서울대 종양내과 교수가 TU2218의 첫 임상 데이터를 발표했다. 교수는 "임상에서 TU2218를 하루 30mg부터 시작해 270mg까지 용량을 증가시키며 투약했는데 용량제한독성(DLT)이 나타나지 않았고, grade 3 이상의 약물 관련 부작용이 없었다"며 "이번 임상의 주요 목적인 TU2218의 안전성과 내약성을 확인할 수 있었다"고 설명했다.
TU2218 임상 1a상은 미국과 한국에서 총 22명의 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행되었다. 하루 30mg(15mg을 하루 두 번 투약)부터 270mg(135mg을 하루 두 번 투약)까지 총 6단계 용량 단계별 투약을 진행했다.
티움바이오 대표는 "동물실험에서 TU2218이 면역항암제와 병용으로 탁월한 항암효과를 낸 데 이어, 암 환자 대상으로 진행된 첫 임상에서 신약의 안전성과 키트루다 병용 투약을 위한 용량 확인 등 중요한 마일스톤을 달성했다"며 "임상에서 확인된 데이터를 토대로 키트루다와 병용 개발을 통해 기존 치료제에 반응하지 않는 환자들에게 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것"이라고 밝혔다.
티움바이오는 유럽종양학회(ESMO)에서 면역항암제 TU2218의 단독 투여 임상인 임상 1a상 데이터를 발표했다고 24일 밝혔다. TU2218은 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)로, 종양미세환경 내 면역항암제의 활성을 방해하는 TGF-β와 종양세포 주변 혈관생성 인자인 VEGF를 동시에 차단한다. 이를 통해 키트루다 등 면역항암제에 반응하지 않거나 치료 효과가 높지 않은 환자들의 반응률을 효과적으로 개선할 것으로 기대된다.
이번 ESMO 2023 컨퍼런스에서는 TU2218의 임상 1a상 연구책임자인 서울대 종양내과 교수가 TU2218의 첫 임상 데이터를 발표했다. 교수는 "임상에서 TU2218를 하루 30mg부터 시작해 270mg까지 용량을 증가시키며 투약했는데 용량제한독성(DLT)이 나타나지 않았고, grade 3 이상의 약물 관련 부작용이 없었다"며 "이번 임상의 주요 목적인 TU2218의 안전성과 내약성을 확인할 수 있었다"고 설명했다.
TU2218 임상 1a상은 미국과 한국에서 총 22명의 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행되었다. 하루 30mg(15mg을 하루 두 번 투약)부터 270mg(135mg을 하루 두 번 투약)까지 총 6단계 용량 단계별 투약을 진행했다.
티움바이오 대표는 "동물실험에서 TU2218이 면역항암제와 병용으로 탁월한 항암효과를 낸 데 이어, 암 환자 대상으로 진행된 첫 임상에서 신약의 안전성과 키트루다 병용 투약을 위한 용량 확인 등 중요한 마일스톤을 달성했다"며 "임상에서 확인된 데이터를 토대로 키트루다와 병용 개발을 통해 기존 치료제에 반응하지 않는 환자들에게 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것"이라고 밝혔다.
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한혜*
정말 미래적인 기술이네요. 어서 빨리 상용화 되었으면 좋겠습니다.
김홍*
이게 나라냐!!
김한*
좋은 뉴스 담아갑니다.
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