에이비엘바이오, 면역항암제 ABL503 특허 유라시아 8개국 등록 완료
에이비엘바이오, 면역항암제 ABL503 러시아 포함 8개국 특허 등록 완료
에이비엘바이오는 면역항암제 ABL503에 대한 특허를 러시아를 포함한 8개국으로 구성된 유라시아에 등록 완료했다고 밝혔다. 이 특허 권리는 2039년까지 보장되며, 현재는 칠레, 남아프리카공화국, 일본, 유라시아 지역에서 등록이 완료된 상태이다. 미국, 중국, 유럽 등 20여 개 지역에서도 등록이 예정되어 있다.
ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃으로 하는 면역항암제로, 아직 임상 1상 진행 중이지만 고형암 환자에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건이 확인되었다. 특히, 완전관해 사례는 완치하기 어려운 고형암에서는 흔하지 않은 일이므로, 이는 ABL503의 단독요법뿐만 아니라 기존 항암제와의 병용요법 가능성을 높이는 중요한 결과이다.
현재까지 7개의 항체 신약을 승인받은 젠맵을 선두로 많은 글로벌 바이오 기업들이 PD-L1x4-1BB 이중항체를 개발 중에 있다. 그러나 ABL503은 4-1BB 활성화에 최적화된 에이비엘바이오의 그랩바디-T(Grabody-T) 플랫폼 기술을 적용하여 차별화된 경쟁력을 가지고 있다.
또한 ABL503은 젠맵의 임상 1/2상 유효용량인 100mg에 비해 높은 용량에서도 우수한 안전성을 보이므로, 임상 2상에서 더욱 뛰어난 효과를 기대할 수 있다. ABL503은 PD-(L)1 작용 기반의 기존 면역항암제들과 비교했을 때 블록버스터 면역항암제 키트루다와 같은 약물의 작용 방식을 활용하며, 전체 환자의 20% 이상에게 효과를 보여주는 것으로 알려져 있다.
이번 특허 등록을 통해 에이비엘바이오는 ABL503의 지속적인 개발과 상용화를 위한 기반을 다졌으며, 앞으로 더욱 많은 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.
에이비엘바이오는 면역항암제 ABL503에 대한 특허를 러시아를 포함한 8개국으로 구성된 유라시아에 등록 완료했다고 밝혔다. 이 특허 권리는 2039년까지 보장되며, 현재는 칠레, 남아프리카공화국, 일본, 유라시아 지역에서 등록이 완료된 상태이다. 미국, 중국, 유럽 등 20여 개 지역에서도 등록이 예정되어 있다.
ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃으로 하는 면역항암제로, 아직 임상 1상 진행 중이지만 고형암 환자에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건이 확인되었다. 특히, 완전관해 사례는 완치하기 어려운 고형암에서는 흔하지 않은 일이므로, 이는 ABL503의 단독요법뿐만 아니라 기존 항암제와의 병용요법 가능성을 높이는 중요한 결과이다.
현재까지 7개의 항체 신약을 승인받은 젠맵을 선두로 많은 글로벌 바이오 기업들이 PD-L1x4-1BB 이중항체를 개발 중에 있다. 그러나 ABL503은 4-1BB 활성화에 최적화된 에이비엘바이오의 그랩바디-T(Grabody-T) 플랫폼 기술을 적용하여 차별화된 경쟁력을 가지고 있다.
또한 ABL503은 젠맵의 임상 1/2상 유효용량인 100mg에 비해 높은 용량에서도 우수한 안전성을 보이므로, 임상 2상에서 더욱 뛰어난 효과를 기대할 수 있다. ABL503은 PD-(L)1 작용 기반의 기존 면역항암제들과 비교했을 때 블록버스터 면역항암제 키트루다와 같은 약물의 작용 방식을 활용하며, 전체 환자의 20% 이상에게 효과를 보여주는 것으로 알려져 있다.
이번 특허 등록을 통해 에이비엘바이오는 ABL503의 지속적인 개발과 상용화를 위한 기반을 다졌으며, 앞으로 더욱 많은 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.
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박성*
좋은 정보 담아갑니다.
김한*
좋은 뉴스 담아갑니다.
한혜*
정말 미래적인 기술이네요. 어서 빨리 상용화 되었으면 좋겠습니다.
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