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아스트라제네카, KRAS G12D 표적 신약 후보 도입

아스트라제네카가 KRAS G12D 변이를 표적으로 하는 신약 후보물질을 도입했다. 이로써 2021년 암젠의 루마크라스 승인 이후 KRAS 표적 항암제 개발 경쟁에 합류하게 됐다.

28일 업계에 따르면, 아스트라제네카는 최근 중국 제약사인 유시노바로부터 항암제 후보물질 UA022를 4억달러(약 5171억원)에 도입했다.

UA022는 선택적으로 KRAS G12D 돌연변이를 표적으로 하여 저해하는 경구용 저분자화합물이다. 아스트라제네카는 UA022를 연구 개발하고 상업화할 수 있는 전 세계 독점 권리를 확보했다.

유시노바는 선급금 2400만달러(약 310억원)와 개발 단계별로 최대 3억9500만달러(약 5107억원)의 기술료를 받을 수 있다. 매출에 따른 로열티는 별도로 책정될 것이다.

KRAS는 세포의 성장과 분열을 조절하는 단백질로, KRAS 유전자 변이는 암세포의 증식을 촉진시킨다고 알려져 있다.

KRAS G12D 돌연변이는 췌장암, 대장암, 비소세포폐암 등 다양한 종류의 암에서 높은 빈도로 발견된다. 유시노바에 따르면 G12D 돌연변이는 전체 KRAS 돌연변이 중 약 26%를 차지한다. 현재 KRAS G12D 돌연변이에 대한 승인된 치료법은 없다. 유시노바는 UA022의 전임상 모델 실험을 통해 안전성과 항암 효과를 확인했다.

이전에는 2021년 암젠의 루마크라스가 KRAS G12C 변이를 표적하는 최초의 항암제로 FDA 신속 승인을 받았다. 루마크라스는 KRAS G12C 변이를 가진 비소세포폐암의 2차 치료제로 사용되고 있다. KRAS G12C 유전자 돌연변이는 전체 KRAS 돌연변이 중 약 14%를 차지한다고 알려져 있다. 내달 24일 FDA는 루마크라스의 정식 품목허가를 예정하고 있다.

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