SK바이오사이언스, 오미크론 하위변이 대응 개량 백신 국내 공급 예정
SK바이오사이언스, 합성항원 기반 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응 백신 국내 공급 예정
SK바이오사이언스는 미국 노바백스에서 개발한 합성항원 방식의 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응 개량 백신을 올해 내에 국내에 공급할 예정임을 밝혔다. 이 기사는 29일 이날 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 받은 것을 전하고 있다.
이 합성항원 플랫폼 기반의 XBB 계열 노바백스 변이 대응 개량 백신은 미국과 유럽에 이어 세계에서 세 번째로 공급되는 것으로, 아시아 국가 중에서는 첫 번째 사례이다.
노바백스의 코로나19 백신은 오랜 기간 동안 독감, B형 간염 백신 등에 사용되어 안전성이 입증된 합성항원 방식으로 개발되었다.
이에 노바백스는 비임상 시험을 통해 개량된 백신인 XBB.1.5, XBB.1.16, XBB.2.3에 대한 면역 반응을 확인했다. 또한 BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1, XBB.1.16.6과 같은 다른 하위 변종에 대한 중화항체 반응과 EG.5.1, XBB1.16.6 변이에 관여하는 CD4+ T세포 반응도 확인되었다.
이미 미국 식품의약국(FDA)을 통해 12세 이상의 접종에 긴급사용승인을 받은 노바백스 백신은 유럽 의약품청(EMA)의 정식 허가를 받았으며, 최근에는 WHO의 긴급사용목록에도 등재되었다.
SK바이오사이언스는 노바백스의 코로나19 개량 백신을 국내에 공급하고 상업화 생산하는 독점적인 권리를 보유하고 있는 노바백스의 3대 주주로 알려져 있다. 이를 통해 국내에서도 오미크론 하위변이에 대응하는 노바백스의 백신이 제공될 것으로 기대된다.
SK바이오사이언스는 미국 노바백스에서 개발한 합성항원 방식의 오미크론 하위변이(XBB.1.5) 대응 개량 백신을 올해 내에 국내에 공급할 예정임을 밝혔다. 이 기사는 29일 이날 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 받은 것을 전하고 있다.
이 합성항원 플랫폼 기반의 XBB 계열 노바백스 변이 대응 개량 백신은 미국과 유럽에 이어 세계에서 세 번째로 공급되는 것으로, 아시아 국가 중에서는 첫 번째 사례이다.
노바백스의 코로나19 백신은 오랜 기간 동안 독감, B형 간염 백신 등에 사용되어 안전성이 입증된 합성항원 방식으로 개발되었다.
이에 노바백스는 비임상 시험을 통해 개량된 백신인 XBB.1.5, XBB.1.16, XBB.2.3에 대한 면역 반응을 확인했다. 또한 BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1, XBB.1.16.6과 같은 다른 하위 변종에 대한 중화항체 반응과 EG.5.1, XBB1.16.6 변이에 관여하는 CD4+ T세포 반응도 확인되었다.
이미 미국 식품의약국(FDA)을 통해 12세 이상의 접종에 긴급사용승인을 받은 노바백스 백신은 유럽 의약품청(EMA)의 정식 허가를 받았으며, 최근에는 WHO의 긴급사용목록에도 등재되었다.
SK바이오사이언스는 노바백스의 코로나19 개량 백신을 국내에 공급하고 상업화 생산하는 독점적인 권리를 보유하고 있는 노바백스의 3대 주주로 알려져 있다. 이를 통해 국내에서도 오미크론 하위변이에 대응하는 노바백스의 백신이 제공될 것으로 기대된다.
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이동*
정말 최고예요!
박성*
좋은 정보 담아갑니다.
한혜*
정말 미래적인 기술이네요. 어서 빨리 상용화 되었으면 좋겠습니다.
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