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파로스아이바이오, 급성골수성백혈병(AML) 치료제 PHI-101의 임상 1상 탑라인 결과 발표 바람직해

파로스아이바이오는 9월 9일부터 진행되는 미국혈액학회(AHS)에서 PHI-101의 임상 1상 탑라인 결과를 발표할 예정이다. PHI-101은 파로스아이바이오의 주력 항암 치료제로, 급성골수성백혈병의 치료에 주목할 만한 효과가 있을 것으로 예상된다. 이번 발표는 파로스아이바이오의 기업가치에 큰 영향을 미칠 것으로 예상되고 있다.

과거 파로스아이바이오는 인공지능(AI) 기반 신약의 높은 시장 관심으로 인해 7월 말에 상장되었을 때 단기간에 기업가치가 급등한 바 있다. 하지만 이후에는 뚜렷한 성과를 내지 못해 주가가 롤러코스터를 탄 것으로 평가되었다. 따라서 이번에 발표될 핵심 파이프라인의 성과가 향후 기업가치를 좌우할 열쇠가 될 전망이다.

이미 공개된 초록 자료에 따르면 PHI-101은 임상 1상에서 모든 용량에서 높은 내약성을 보였고, 투여 제한 독성 등도 발견되지 않았다. 또한 14명의 기존 치료제 재발 또는 불응환자 중 9명에서 임상적 우월성을 확인했다. 이를 통해 해당 분야에서의 새로운 치료 옵션으로 주목받을 것으로 예상된다.

특히 PHI-101은 같은 FLT3 돌연변이를 표적으로 하는 승인 치료제인 아스텔라스의 조스파타와 비교될 수 있다. 이미 임상에 포함된 재발 또는 불응환자군에 조스파타를 사용한 환자들이 포함되어 있기 때문이다. 이를 통해 PHI-101과 조스파타의 비교우위를 확인할 수 있다.

AI신약 개발사의 개별 파이프라인 성과는 기업가치를 안정화시키는 기회가 될 수 있다. 파로스아이바이오는 AI플랫폼 케미버스를 기반으로 한 신약 개발사로, PHI-101의 성공적인 임상 1상 결과 발표는 파로스아이바이오의 미래 전망에 큰 영향을 줄 것으로 기대된다.

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