• 목록

• 페이스북 공유
• 트위터 공유

미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 큐리언트가 면역항암제 아드릭세티닙(Q702)에 대한 두 가지 연구 결과를 발표했습니다. SITC는 면역항암 분야에서 가장 큰 규모의 글로벌 학회로 알려져 있으며, 이번 학회는 미국 샌디에이고에서 개최되었습니다.

큐리언트는 대장암이나 췌장암 등 다양한 말기암 환자들을 대상으로 미국 내 대형병원에서 아드릭세티닙의 단독 투여를 포함한 임상 1상 시험을 진행했습니다. 이번 시험을 통해 약물의 안전성과 1일 1회 경구투여에 적합한 약동학을 확인하였으며, 임상 2상에서 권장되는 용량(120mg)도 결정하였습니다. 또한, 이 권장용량으로 진행되는 키트루다와의 병용 투여 방법을 소개하여 많은 관심을 받았습니다.

회사 측은 항암제 개발에서 임상 2상에서의 권장 용량(RP2D) 수립이 안정성을 확보하는 데 있어서 중요하며, 앞으로의 효과를 예측하는 데에도 의미가 크다고 설명했습니다.

아드릭세티닙은 Axl, Mer, CSF1R이라는 3개의 인산화 효소를 동시에 저해하는 작용기전을 가지고 있으며, 이는 전세계에서 유일한 특징입니다. 아드릭세티닙은 면역항암제로서 면역 활성화뿐만 아니라 암 조직에 직접 작용하여 암 조직이 면역에 노출될 수 있도록 하는 독특한 기전을 갖고 있습니다.

이번 임상 1상을 통해 임상 2상의 권장 용량을 확보함으로써 아드릭세티닙과 키트루다의 병용 임상이 더욱 신속하게 진행될 것으로 예상됩니다. 또한, 메이요 클리닉과 공동개발 중인 조직구증 등 희귀 혈액암 임상에도 탄력을 받게 되어 신속한 허가 전략을 이룰 수 있게 되었습니다.

큐리언트 관계자는 "임상 1상 시험을 통해 아드릭세티닙은 새로운 기전의 경구용 면역항암제로 우수한 안전성을 입증했을 뿐 아니라 면역학적 효능을 확보하여 환자의 질병 통제 기간 연장 가능성을 제시하였습니다"라며 "이번 결과는 미국의 인공지능(AI) 기반 정밀의료 신약개발 회사와 추진 중인 기술이전 논의에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다"라고 말했습니다.

추천

0

비추천

0