에이비엘바이오, 항암제 ‘ABL503’에 대한 유라시아 특허 등록 완료
에이비엘바이오, 면역항암제 ABL503 러시아 포함 8개국 특허 등록 완료
에이비엘바이오는 면역항암제 ABL503에 대한 특허 등록을 러시아를 포함한 8개국의 유라시아로 완료했다고 밝혔다. 이 특허는 항 PD-L1 및 항 4-1BB 이중특이적 항체와 그 용도에 대한 것이다. 이 특허는 2039년까지 유효하며, 칠레, 남아프리카공화국, 일본, 유라시아 지역 등에서 이미 등록을 완료했으며, 미국, 중국, 유럽 등 20여 개 지역에서도 등록 예정이라고 전했다.
ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 면역항암제로 개발되었다. 에이비엘바이오만의 그랩바디-T(Grabody-T) 플랫폼 기술을 적용하여 4-1BB 활성화에 최적화된 에피토프(Epitope) 결합을 실현했다. 이로써, PD-(L)1 작용 기반의 면역항암제들의 낮은 반응률 한계를 극복하고, PD-L1과 4-1BB을 동시에 타깃하는 것으로 우수한 효능과 안전성을 가진 면역항암제를 개발하였다.
ABL503은 다양한 암종을 치료할 수 있는 장점을 유지하면서 독성 부작용을 최소화하며, 장기적인 재발 방지 항암 효과도 갖추고 있다. 또한, 임상 1상에서 고형암 환자들에게서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건을 확인해냈다. 이를 통해 단독요법에서의 강력한 항암 효과를 입증하였을 뿐만 아니라, 기존 항암제와의 병용요법 개발 가능성도 열어놓았다고 회사는 설명했다.
에이비엘바이오는 나스닥 상장사인 아이맵과 공동으로 ABL503를 개발하고 있다. 현재 임상 1상에서는 용량증량(dose escalation) 및 용량확장(dose expansion) 단계를 미국과 한국에서 진행 중이며, 단독요법에서의 안전성 데이터를 확보하고 임상 2상에서의 권장 용량과 최적의 타깃 암종을 결정할 계획이다.
에이비엘바이오 대표 이상훈은 "임상 1상부터 ABL503의 효능과 안전성을 확인하며 개발을 진행하고 있으며, 기대 이상의 결과를 얻을 수 있을 것이라고 전망한다"고 말했다.
에이비엘바이오는 면역항암제 ABL503에 대한 특허 등록을 러시아를 포함한 8개국의 유라시아로 완료했다고 밝혔다. 이 특허는 항 PD-L1 및 항 4-1BB 이중특이적 항체와 그 용도에 대한 것이다. 이 특허는 2039년까지 유효하며, 칠레, 남아프리카공화국, 일본, 유라시아 지역 등에서 이미 등록을 완료했으며, 미국, 중국, 유럽 등 20여 개 지역에서도 등록 예정이라고 전했다.
ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 면역항암제로 개발되었다. 에이비엘바이오만의 그랩바디-T(Grabody-T) 플랫폼 기술을 적용하여 4-1BB 활성화에 최적화된 에피토프(Epitope) 결합을 실현했다. 이로써, PD-(L)1 작용 기반의 면역항암제들의 낮은 반응률 한계를 극복하고, PD-L1과 4-1BB을 동시에 타깃하는 것으로 우수한 효능과 안전성을 가진 면역항암제를 개발하였다.
ABL503은 다양한 암종을 치료할 수 있는 장점을 유지하면서 독성 부작용을 최소화하며, 장기적인 재발 방지 항암 효과도 갖추고 있다. 또한, 임상 1상에서 고형암 환자들에게서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건을 확인해냈다. 이를 통해 단독요법에서의 강력한 항암 효과를 입증하였을 뿐만 아니라, 기존 항암제와의 병용요법 개발 가능성도 열어놓았다고 회사는 설명했다.
에이비엘바이오는 나스닥 상장사인 아이맵과 공동으로 ABL503를 개발하고 있다. 현재 임상 1상에서는 용량증량(dose escalation) 및 용량확장(dose expansion) 단계를 미국과 한국에서 진행 중이며, 단독요법에서의 안전성 데이터를 확보하고 임상 2상에서의 권장 용량과 최적의 타깃 암종을 결정할 계획이다.
에이비엘바이오 대표 이상훈은 "임상 1상부터 ABL503의 효능과 안전성을 확인하며 개발을 진행하고 있으며, 기대 이상의 결과를 얻을 수 있을 것이라고 전망한다"고 말했다.
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한혜*
정말 미래적인 기술이네요. 어서 빨리 상용화 되었으면 좋겠습니다.
홍한*
이런 소식 정말 좋아요.
이동*
정말 최고예요!
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