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에이비엘바이오, 면역항암제 후보물질 ABL503으로 임상 1상에서 성공적인 결과 확인

에이비엘바이오는 면역항암제 후보물질인 ABL503을 고형암 환자 대상으로 한 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건 및 부분관해(PR) 3건을 확인했다고 밝혔다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적으로 하는 이중항체 면역항암제로, 에이비엘바이오는 중국 아이맵바이오파마와 함께 이를 개발하고 있다.

ABL503은 현재 임상 1상 단계에서 용량증량(dose escalation) 및 용량확장(dose expansion) 시험을 진행 중이며, 미국 6개 및 국내 3개 기관에서 진행되고 있다. 이번 시험에서는 단독 요법에서의 안전성을 확인하고, 임상 2상을 위한 권장 용량(RP2D) 및 최적의 암종을 결정하기 위한 계획을 가지고 있다.

이번에 발표된 완전관해는 난소암 환자에서 확인되었으며, 부분관해는 피부암, 위암 및 두경부암 환자에서 확인되었다. 에이비엘바이오는 내년 초에 임상 1상 중간 결과를 발표할 계획이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "4-1BB 기반 파이프라인들의 임상 중간 결과가 이번부터 공개되기 시작되었다"며 "ABL503은 기존 치료제들과 분명한 차별점을 가지고 있으며, 많은 주목을 받을 것으로 기대된다"고 말했다.

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