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앱클론, ASH에서 CAR-T 치료제 AT101 및 CD30 표적 치료제 발표 예정

미국혈액학회(ASH) 제65회 학술대회에서 앱클론이 키메릭항원수용체-T세포(CAR-T) 치료제 AT101과 CD30 표적 CAR-T 치료제에 대한 발표를 한다고 밝혔다. ASH는 혈액암 분야에서 세계 최대 규모의 학회로 알려져 있다. 이번 학회는 12월 9일부터 미국 샌디에이고에서 개최되며, 앱클론은 AT101의 임상 1상에서의 업데이트된 후속 관찰 결과를 포스터로 발표할 예정이다. 또한, CD30 CAR-T 치료제의 신규 표적에 대한 연구 결과는 구두 발표로 공개될 예정이다.

앱클론은 이미 지난 6월에 미국 임상종양학회(ASCO)에서 AT101의 임상 1상 결과를 공개한 바 있다. 그리고 지난달에는 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT 2023)에서도 AT101 임상 1상의 후속 관찰 결과를 발표했다.

후속 관찰 결과에 따르면, 당시 고용량으로 AT101를 투여받은 환자 중 1명은 부분관해(PR)에서 완전관해(CR)로 전환되며 완전관해율이 75%로 상승했다. 또한, 저용량 투여군 환자 3명은 1년 이상 완전관해를 유지한 것으로 나타났다.

이번 ASH 학회에서는 AT101의 완전관해 지속성을 확인할 수 있을 것으로 기대되며, 기존 CAR-T 치료제의 재발률과 비교할 예정이다.

뿐만 아니라, 앱클론은 현재 일본에서 진행 중인 바이오 재팬 2023에도 참가하고 있다. 앱클론은 다양한 행사에 참여하여 AT101의 성과를 홍보하고 해외 사업에서 유리한 위치를 확보하기 위한 전략을 추진하고 있다.

앱클론 관계자는 "AT101은 기존 CAR-T 치료제에 비해 높은 치료 효과와 낮은 재발률을 보여주고 있다"며 "AT101의 성공적인 임상 2상 진행과 함께 신속한 승인을 위해 노력할 것"이라고 밝혔다.

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