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루닛, ASCO Breakthrough 2023 참석…HER2 양성 대장암 치료반응 예측 연구결과 발표

루닛은 3일부터 5일까지 일본 요코하마에서 개최될 임상종양학회(ASCO) Breakthrough 2023에 참석하여 HER2 양성 대장암 치료반응 예측 연구결과를 발표할 예정이라고 밝혔습니다.

이번 발표는 루닛이 일본 국립암센터 동부병원(NCCHE)과 공동으로 진행한 인간표피성장인자수용체2(HER2) 양성 전이성 대장암(mCRC) 환자 대상으로 한 병용요법 임상 결과를 다루게 됩니다. 루닛은 이를 구두 및 포스터 발표 형식으로 선보일 예정입니다.

루닛은 이번 연구에 인공지능(AI) 기반의 조직병리 슬라이드 분석기 루닛 스코프 HER2와 AI 생체표지자(바이오마커) 플랫폼 루닛 스코프 IO를 활용하여 임상에 참여하였습니다. 연구 대상으로는 HER2 양성 대장암 환자 30명을 대상으로 한 트라스투주맙(제품명 허셉틴) 및 퍼투주맙(제품명 퍼제타) 병용요법 임상 2상을 진행하였습니다.

연구진은 루닛 스코프 HER2를 활용하여 HER2 염색 강도를 1+, 2+, 3+ 등의 등급으로 분류하고 종양 세포를 검출하였습니다. 이후 루닛 스코프 IO를 통해 면역세포인 종양침윤림프구(TIL), 대식세포(Macrophage), 섬유아세포(Fibroblast) 등 종양 미세 환경을 분석하였습니다.

연구 결과, HER2 양성 전이성 대장암 환자 30명의 병용요법에 대한 객관적 반응률(ORR)은 26.7%를 기록하였습니다. 특히, 루닛 스코프 HER2가 분류한 염색 강도 HER2 3+에 해당하는 환자 23명은 34.8%의 더 높은 반응률을 보였습니다.

뿐만 아니라, 루닛 스코프 HER2가 광범위하게 측정한 HER2 분포값 중, 기존 유방암 및 위암의 기준치인 HER2 3+ 10%보다 높은 HER2 3+ 50%를 적용한 결과 역시 확인되었습니다. 이 경우의 ORR은 42%에 달했습니다. 이를 통해 루닛 스코프 HER2의 예측력과 임상적 효과에 대한 기대감이 더욱 크게 나타났습니다.

루닛은 이번 발표를 통해 HER2 양성 대장암의 치료반응 예측에 대한 중요성과 루닛의 AI 기술의 역할을 알리고, 이를 통해 환자들의 개인화된 치료 결과를 도출해내기 위한 노력을 계속할 것임을 전했습니다.

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