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GC셀, 고형암 치료제 AB-201 1상 임상시험계획 신청

GC셀은 고형암 타깃의 동종 키메릭항원수용체-자연살해(CAR-NK) 세포치료제 AB-201의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처와 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 동시 신청했다고 밝혔다.

AB-201은 제대혈 유래 NK세포에 유방암, 난소암, 위암 등에서 과발현하는 HER2(인간상피세포 증식인자 수용체2형)를 타깃하는 키메라 항원 수용체를 탑재해 동결 보존한 오프-더-쉘프(Off-The-Shelf, 표준·기성품)형태의 동종 CAR-NK 세포치료제다.

GC셀은 자체 핵심기술을 통해 NK세포 내 활성화를 최적화한 CAR구조와 체내 지속성을 극대화시켜 동물모델에서 완전관해(CR)를 보이는 등 뛰어난 암세포 제거와 종양 억제력을 확인한 바 있다. 독자적 HER2 타깃 CAR는 지난해 호주에 특허가 등록됐으며 미국을 포함한 5개국에서 출원되었다.

이번 임상시험은 고형암인 HER2 과발현 유방암과 위암, 위식도접합부암 환자 최대 48명을 대상으로 다국가, 공개, 용량 증량·확장 1상 임상시험계획이다. AB-201의 안전성과 일부 유효성을 평가해 임상 2상 권장 용량(RP2D)를 설정하기 위한 목적이다.

GC셀은 AB-201 최초 인체 투여 임상시험으로 한국과 호주 임상을 동시 추진함으로써 다양한 인종에 대한 질 높은 임상 데이터를 확보할 예정이다. 호주의 유명 암 전문기관인 피터 맥컬럼병원 등을 선정해 우수한 의료시스템과 의료진 네트워크를 기반으로 체계적이고 신뢰도 높은 임상시험을 수행해 유럽, 미국 등 글로벌 시장에서 경쟁력을 확보한다는 계획이다.

GC셀은 타인의 세포를 이용하는 동종 CAR-NK 세포치료제 최초의 인체 투여 임상시험이라는 점에서 의미가 크다. 이를 통해 암 치료 분야에서 국내 기업의 글로벌 경쟁력을 높이는 계기가 될 것으로 기대된다.

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