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티움바이오, 유럽종양학회에서 면역항암제 임상 결과 공개
티움바이오는 오는 20일부터 스페인에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2023)에서 먹는 면역항암제 사람 대상 임상 결과를 공개할 예정이다. 이러한 후보물질과 함께 자궁내막증 치료제, 혈우병 치료제 등의 임상 속도를 높여 글로벌 신약 개발 기업으로 도약하는 것이 목표다.

티움바이오는 주요 파이프라인의 글로벌 임상시험이 순조롭게 진행되고 있다고 1일 밝혔다. 김훈택 티움바이오 대표는 "허가 신약 3종을 보유한 기업으로 도약해 명실상부한 글로벌 선도 신약개발 기업으로 자리매김할 계획"이라고 밝혔다.

티움바이오는 올해 ESMO 연례학회에서 먹는 면역항암제 후보물질인 TU2218의 임상 결과를 공개할 예정이다. 이 임상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 TU2218을 단독 투여한 1a상 결과를 보여줄 것이다. TU2218은 암 성장에 영향을 주는 형질전환성장인자(TGF-β)와 혈관내피성장인자(VEGF)를 동시에 저해하는 효과를 가지고 있다.

더불어 동물모델을 통한 실험에서는 면역관문억제제와 TU2218을 병용하여 항암 효과를 높일 수 있음을 입증하였다. 이를 바탕으로 티움바이오는 지난해 6월 미국 머크(MSD)와 임상시험 협력 및 공급계약을 맺었다. 이 계약에 따라 MSD의 면역관문억제제 키트루다를 무상으로 지원받아 TU2218과 병용 투여하는 임상 1b상을 진행하고 있다. 올해 말에 투약을 마치고 내년에는 2a상으로 진입할 예정이다.

또한, 개발 단계가 가장 빠른 후보물질인 자궁내막증 치료제 TU2670도 주목할 만한 성과를 보여주고 있다. 이 제품은 자궁내막증과 자궁근종 치료분야에서 가장 주목받는 성선자극 호르몬 분비호르몬(GnRH) 길항제이다. 먹는 약으로 개발되어 기존의 주사제보다 투약이 더욱 편리하다는 장점을 가지고 있다. 최적 용량으로 성호르몬을 적정 수준까지 낮춰주어 골손실 부작용을 최소화할 수 있다.

TU2670은 현재 유럽에서 자궁내막증 환자를 대상으로 2a상 임상시험을 진행하고 있으며, 이외에도 혈우병 치료제 등 다양한 분야에서 티움바이오는 글로벌 신약 개발을 위한 임상 속도를 높이기 위해 노력하고 있다. 이로써 티움바이오는 글로벌 신약 개발 기업으로의 도약을 이루어낼 것으로 기대된다.

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