올리패스, 호주 임상 2단계 시험에서 신약 OLP-1002 투약 완료
올리패스, 호주 임상 2a상 2단계 진통제 시험 성공적 완료
바이오의약품 기업인 올리패스가 비마약성 진통제 신약 OLP-1002에 대한 호주 임상 2a상 2단계 위약대조 이중맹검 시험의 투약을 모두 완료했다고 밝혔다. 이번 시험은 만성 관절염 통증을 겪는 환자들을 대상으로 진행되었다. OLP-1002 1mcg, OLP-1002 2mcg, 또는 위약을 단회 주사한 후 6주 동안 통증 변화를 추적하는 방식으로 진행되었다. 마지막 투약 환자에 대한 6주 통증 평가는 오는 9월 10일에 완료될 예정이다.
지난해 9월 첫 번째 환자에게 투약을 시작한 후 10개월 동안 총 94명의 환자들에게 투약이 이루어졌다. 현재까지 수집된 환자별 통증 수치의 변화로 보았을 때, 원래 목표로 한 진통 효과와 약 효과 지속력 목표를 문제없이 달성할 것으로 회사 측은 전했다.
또한, 심전도 측정 결과 특별한 심장 기능 이상 징후가 관찰되지 않았다고 전해졌다. 이로써 OLP-1002의 우수한 심장 안전성이 고령층 환자들에서도 확인되어 기술의 수출과 판매 허가 취득에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
올리패스 관계자는 "현재 수백 종 이상의 진통제가 시판되고 있지만, OLP-1002는 장기간 복용에도 부담 없을 정도로 효과가 뛰어나다"라며, 이번 시험 결과로 기술의 가치가 다시 한 번 입증됐다고 밝혔다. 앞으로 더 나은 진통 효과를 제공할 수 있도록 지속적인 연구와 개발에 힘쓸 것이라고 덧붙였다.
바이오의약품 기업인 올리패스가 비마약성 진통제 신약 OLP-1002에 대한 호주 임상 2a상 2단계 위약대조 이중맹검 시험의 투약을 모두 완료했다고 밝혔다. 이번 시험은 만성 관절염 통증을 겪는 환자들을 대상으로 진행되었다. OLP-1002 1mcg, OLP-1002 2mcg, 또는 위약을 단회 주사한 후 6주 동안 통증 변화를 추적하는 방식으로 진행되었다. 마지막 투약 환자에 대한 6주 통증 평가는 오는 9월 10일에 완료될 예정이다.
지난해 9월 첫 번째 환자에게 투약을 시작한 후 10개월 동안 총 94명의 환자들에게 투약이 이루어졌다. 현재까지 수집된 환자별 통증 수치의 변화로 보았을 때, 원래 목표로 한 진통 효과와 약 효과 지속력 목표를 문제없이 달성할 것으로 회사 측은 전했다.
또한, 심전도 측정 결과 특별한 심장 기능 이상 징후가 관찰되지 않았다고 전해졌다. 이로써 OLP-1002의 우수한 심장 안전성이 고령층 환자들에서도 확인되어 기술의 수출과 판매 허가 취득에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
올리패스 관계자는 "현재 수백 종 이상의 진통제가 시판되고 있지만, OLP-1002는 장기간 복용에도 부담 없을 정도로 효과가 뛰어나다"라며, 이번 시험 결과로 기술의 가치가 다시 한 번 입증됐다고 밝혔다. 앞으로 더 나은 진통 효과를 제공할 수 있도록 지속적인 연구와 개발에 힘쓸 것이라고 덧붙였다.
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