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티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상 1a상 결과 유럽, 미국 학회에서 공개 예정

한국 바이오 기업인 티움바이오가 면역항암제 TU2218의 임상 1a상 결과를 오는 10월과 11월에 개최되는 유럽종양학회(ESMO)와 미국면역항암학회(SITC)에서 연속적으로 공개할 예정이라고 밝혔다.

TU2218은 TGF-ß(형질전환성장인자) 및 VEGF(혈관내피성장인자)를 동시에 저해하는 경구용 면역항암제로, 임상 1a상(NCT05204862)은 진행성 고형암 환자에게 TU2218을 단독 투여하는 임상 시험이다. 이 임상 시험은 미국과 한국의 임상기관에서 진행되었으며, TU2218의 안전성과 내약성, 예비 효능 등을 검증하였다.

티움바이오는 10월에 스페인에서 개최될 예정인 ESMO 2023 연례학회에서 TU2218의 임상 1a상 데이터를 처음으로 공개할 예정이다. 이 발표는 임상시험 연구책임자인 서울대학교 종양내과의 오도연 교수가 맡게 된다. 그리고 11월에는 미국에서 열리는 제38회 SITC 연례학회에서도 포스터 발표를 진행할 계획이다. 이를 통해 티움바이오는 학계 전문가와 글로벌 제약바이오 기업 관계자들을 대상으로 TU2218의 연구성과를 알리고 글로벌 인지도를 높일 것으로 기대하고 있다.

TU2218은 이중 키나제 저해제(Dual Kinase Inhibitor)로, 종양미세환경 안에서 PD-1 저해제의 활성을 방해하는 주요 인자로 알려진 TGF-ß와 종양세포 주변 혈관 생성에 관여하는 VEGF를 동시에 차단한다. 이를 통해 PD-1 저해제에 반응하지 않거나 치료 효과가 높지 않은 환자들의 반응률을 효과적으로 개선할 수 있는 신약으로 기대되고 있다.

이전에도 티움바이오는 지난 4월에 미국암학회(AACR)에서 전임상 종양세포 및 동물 모델 기반 시험에서 TU2218의 항암 효과를 언급한 바 있다.

티움바이오의 임상 1a상 결과 공개가 기대되며, TU2218의 효능과 안전성에 대한 정확한 평가가 이루어질 것으로 기대된다.

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