큐리언트, CDK7 저해 신약 Q901의 미국 물질특허 등록
CDK7을 저해하는 신규 기전의 항암 치료제 Q901이 미국에서 물질 특허 등록되었습니다. 지난해 8월 호주에서 특허 등록된 이후로 이번이 두 번째 등록입니다. Q901은 미국과 한국에서 고형암 환자를 대상으로 임상 개발 중인 약물로, CDK7을 표적으로 인산화 효소를 저해하는 특징을 가지고 있습니다. 선택성이 높고 조직 투과성이 우수한 이 약물은 일본, 멕시코, 이스라엘 등 다른 특허 등록 국가로도 확대할 예정입니다.
Q901은 세포주기조절, DNA 손상 복구 저해, 전사 조절 등 다양한 기전을 가지고 있는 계열 내 최초 혁신 신약입니다. 이 약물은 지난해 임상 최저용량부터 췌장암 환자를 대상으로 효능이 확인되었습니다.
또한, 큐리언트는 미국머크(MSD)와 함께 키트루다 병용 개발을 진행하고 있습니다. 미국 정부 산하기관인 국립암연구소(NCI)와도 소세포성 폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 ADC의 병용 요법을 공동 개발 중입니다.
큐리언트는 오는 8일부터 미국 샌프란시스코에서 개최되는 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에 참석하여 글로벌 제약사들과 Q901에 대한 기술 이전 논의를 진행할 예정입니다.
Q901은 세포주기조절, DNA 손상 복구 저해, 전사 조절 등 다양한 기전을 가지고 있는 계열 내 최초 혁신 신약입니다. 이 약물은 지난해 임상 최저용량부터 췌장암 환자를 대상으로 효능이 확인되었습니다.
또한, 큐리언트는 미국머크(MSD)와 함께 키트루다 병용 개발을 진행하고 있습니다. 미국 정부 산하기관인 국립암연구소(NCI)와도 소세포성 폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 ADC의 병용 요법을 공동 개발 중입니다.
큐리언트는 오는 8일부터 미국 샌프란시스코에서 개최되는 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에 참석하여 글로벌 제약사들과 Q901에 대한 기술 이전 논의를 진행할 예정입니다.
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한혜*
정말 미래적인 기술이네요. 어서 빨리 상용화 되었으면 좋겠습니다.
김홍*
이게 나라냐!!
이동*
정말 최고예요!
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