• 목록

• 페이스북 공유
• 트위터 공유

셀트리온헬스케어는 유플라이마의 미국 내 사보험 처방집(Formulary) 등재를 위한 협의 결과를 이달말 발표할 계획이라고 11일 홈페이지를 통해 공지했다. 유플라이마는 지난 2일 미국에서 출시한 휴미라 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로, 미국에서 류머티즘 관절염(RA), 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC) 등 8개 적응증에 대해 품목허가를 받았다.

셀트리온헬스케어는 미국 아달리무맙 시장의 40%를 아우르는 유플라이마의 처방집 등재를 목표로 다수의 처방약급여관리업체(PBM)와 협의를 진행 중이다. 이에 따라 이달말 협의 결과가 발표될 예정이다.

셀트리온헬스케어는 "과도한 리베이트를 피해 적정한 수익을 확보하면서 유플라이마의 처방을 확보하는 노력을 지속하고 있다"며, "진행 상황과 결과는 주주들과 지속적으로 소통하겠다"고 밝혔다.

유플라이마는 미국 내에서 대량 구매로 인한 가격할인(리베이트)을 제공하는 제약회사로, 미국의 사보험 체계에서 중요한 역할을 한다. 이번 협의 결과에 따라 셀트리온헬스케어의 유플라이마 내 등재 가능성이 높아질 것으로 예상된다.

한편, 셀트리온헬스케어는 이번 협의를 통해 미국 시장에서의 경쟁력을 강화하고, 글로벌 바이오시밀러 시장에서의 입지를 더욱 높일 것으로 전망된다. 미국 시장은 바이오시밀러 시장에서 가장 큰 규모를 차지하며, 셀트리온헬스케어는 이미 류코닉스와 트룩시마를 미국 시장에 성공적으로 출시하며, 바이오시밀러 시장에서의 성과를 발휘하고 있다.

이에 따라 셀트리온헬스케어의 미국 시장 진출과 경쟁력 강화를 위한 협의 결과 발표는 한국 바이오시밀러 업계에 큰 주목을 받고 있다.

추천

0

비추천

0