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국내 제약사들이 R&D(연구개발) 성과를 토대로 반등을 모색하고 있다는 소식이 전해졌습니다. 이들 제약사들은 이미 탄탄한 이익 창출 능력을 갖추고 있었으나, 신약 개발 성과가 더해지면서 투자 매력이 한층 높아졌다는 평가를 받고 있습니다. 또한, 글로벌 금리 인하 기대감 등으로 인해 제약·바이오 업종에 대한 투자심리가 회복될 것으로 전망되고 있으며, 이로 인해 시장 환경도 긍정적으로 평가되고 있습니다.

관련 업계에 따르면, 유한양행, 한미약품, 종근당 등 국내 주요 제약사들은 최근에 주목할 만한 연구 성과를 확보하였습니다. 이들 제약사들은 국내 제약 시장에 공급하는 전문 및 일반 의약품으로 실적 안전성을 확보한 상태에서 신약 파이프라인을 신성장동력으로 삼아 도약의 발판을 마련한 것으로 분석되고 있습니다.

특히, 유한양행은 폐암 치료제 렉라자(레이저티닙)에 대한 기대감이 큽니다. 이 신약은 올해부터 국내외 시장에서 본격적인 매출 창출이 가능할 것으로 보입니다. 먼저, 국내에서는 비소세포폐암 1차 치료제로 지난해 6월 확장 승인을 받은 데 이어 올해부터 건강보험 급여가 적용될 예정입니다. 이로 인해 EGFR 변이 비소세포폐암 1, 2차 치료 단계의 환자들도 모두 급여 혜택을 받을 수 있게 되어 활용 폭이 크게 넓어졌습니다. 국내 폐암 환자 수는 약 3만2000명으로 추정되고 있습니다.

또한, 유한양행은 지난해 12월 렉라자와 리브리란트(아미반타맙) 병용요법의 품목허가를 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 바 있습니다. 이로 인해 글로벌 시장 진출을 위한 기반이 마련되었으며, 만약 렉라자가 미국 FDA의 허가를 받으면 유한양행은 렉라자로부터 1200억원의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령할 수 있을 것입니다. 물론, 렉라자 판매로 인한 추가 수익도 기대되고 있습니다.

한편, 한미약품도 신약 파이프라인에서 주목할 만한 성과를 달성하였습니다. 그러나 해당 성과에 대한 구체적인 내용은 기사에서 언급되지 않았습니다.

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