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퓨쳐메디신, 코스닥 이전 상장 위한 상장예비심사신청서 제출

퓨쳐메디신은 지난 20일 한국거래소에 코스닥 이전 상장을 위한 상장예비심사신청서를 제출했다고 23일 밝혔다. 이번 상장에 대한 주관사는 NH투자증권으로서, 퓨쳐메디신은 2015년에 설립된 신약개발 기업이다. 퓨쳐메디신은 자체적으로 구축한 뉴클레오사이드 기반의 신약 후보물질 발굴 플랫폼인 포커스(FOCUS)를 보유하고 있으며, 이를 바탕으로 대사성질환 치료제, 항암제, 항바이러스제 등 다수의 파이프라인을 보유하고 있다.

퓨쳐메디신의 대표적인 파이프라인은 FM101로, 비알콜성 지방간염(NASH) 치료제로 개발 중에 있다. 현재 이 파이프라인은 유럽을 포함한 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 2020년에는 HK이노엔에 FM101의 국내 및 중국 판권을 기술이전하였다.

또한 퓨쳐메디신은 비임상 연구 중인 다양한 파이프라인과 공동임상 협약을 체결한 신약 후보물질들을 보유하고 있다. FM301은 아론티어에 특허공동소유 기술이전이 완료된 표적항암제이며, FM203은 항바이러스제로서 비임상 시험을 완료하였다. 또한 퓨쳐메디신은 지아이이노베이션과 공동임상 협약을 체결한 면역항암제 FM401 등 다양한 신약 후보물질도 보유하고 있다.

최근에는 퓨쳐메디신이 신규 파이프라인으로 비만 치료제 후보물질 FM801을 발굴하여 투입하였다. 이 비만 치료제는 기존의 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열의 주사제와는 달리 A2A와 A3 아데노신수용체를 동시에 조절하는 기전을 가지고 있으며, 지방세포 전환을 통해 에너지대사를 촉진함으로써 부작용을 최소화하고 환자의 투약 편의성을 높일 예정이다. 현재 퓨쳐메디신은 이 비만 치료제를 국가신약개발재단(KDDF)과제로 비임상을 진행 중에 있다.

퓨쳐메디신의 정낙신 대표는 "퓨쳐메디신은 독보적인 뉴클레오사이드 합성 기술을 바탕으로 다양한 신약 후보물질을 개발하고 있으며, 이번 코스닥 상장을 통해 그 성과를 더욱 크게 발휘할 것"이라고 전했다. 이에 대한 기대감이 커지는 가운데 퓨쳐메디신의 상장 예비심사 결과가 기다려진다.

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