유틸렉스, KDDF가 주관하는 신규지원 대상 과제로 307 치료제 선정
유틸렉스, 간세포암 대상 치료제 307 국책과제로 선정
의료기기 제조업체인 유틸렉스가 개발한 간세포암 환자를 대상으로 한 치료제 307이 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 2023년도 제3차 신규지원 대상 과제로 선정되어 2년간 연구개발비를 지원받게 되었다고 밝혔습니다.
유틸렉스는 지난 10월 국가신약개발사업의 지원 대상으로 선정되었으며, 이에 따른 정식 계약 체결이 완료되었습니다.
선정된 307은 간세포암에서 특이적으로 과발현하는 GPC3 암항원을 타깃으로 하며, 정상 간세포에는 영향을 주지 않습니다. 또한 IL-18 생성을 통해 CAR-T의 기능향상 및 종양미세환경을 개선하는 4세대 CAR-T 치료제입니다.
장영균 PM(파이프라인 매니저)은 "간세포암은 표준 치료제의 반응성이 낮고 대체의약품도 없어 의학적 수요가 매우 높은 질환입니다. 이번 국책과제 선정으로 연구개발비를 지원받게 되어 4세대 CAR-T 치료제 307의 임상 개발에 노력을 기울일 것입니다"라고 밝혔습니다.
307은 지난 2월 고형암 치료용 CAR-T 치료제로 국내 상장사 최초로 임상 1상 승인을 받았습니다. 유틸렉스는 이를 토대로 307의 임상시험을 더욱 활발히 진행할 계획입니다.
의료기기 제조업체인 유틸렉스가 개발한 간세포암 환자를 대상으로 한 치료제 307이 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 2023년도 제3차 신규지원 대상 과제로 선정되어 2년간 연구개발비를 지원받게 되었다고 밝혔습니다.
유틸렉스는 지난 10월 국가신약개발사업의 지원 대상으로 선정되었으며, 이에 따른 정식 계약 체결이 완료되었습니다.
선정된 307은 간세포암에서 특이적으로 과발현하는 GPC3 암항원을 타깃으로 하며, 정상 간세포에는 영향을 주지 않습니다. 또한 IL-18 생성을 통해 CAR-T의 기능향상 및 종양미세환경을 개선하는 4세대 CAR-T 치료제입니다.
장영균 PM(파이프라인 매니저)은 "간세포암은 표준 치료제의 반응성이 낮고 대체의약품도 없어 의학적 수요가 매우 높은 질환입니다. 이번 국책과제 선정으로 연구개발비를 지원받게 되어 4세대 CAR-T 치료제 307의 임상 개발에 노력을 기울일 것입니다"라고 밝혔습니다.
307은 지난 2월 고형암 치료용 CAR-T 치료제로 국내 상장사 최초로 임상 1상 승인을 받았습니다. 유틸렉스는 이를 토대로 307의 임상시험을 더욱 활발히 진행할 계획입니다.
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김한*
창업뉴스라고 왔더니 창업에 관련된게 하나도 없네요.
김샛*
정말이지 이런뉴스는 올리지 말아주세요.
한혜*
정말 미래적인 기술이네요. 어서 빨리 상용화 되었으면 좋겠습니다.
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