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알로진테라퓨틱스, 동종유래 CAR-T 치료제 임상 2건 종료

알로진테라퓨틱스는 동종유래 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 포함한 임상 2건을 종료했다고 밝혔다. 이에 따라 1년 이상 진행하던 임상 전략을 새롭게 수정할 계획이다.

알로진테라퓨틱스는 나스닥에 상장된 회사로, 동종유래 CAR-T 치료제를 개발하고 있다. 이 치료제는 환자의 세포를 채취하는 대신 건강한 기증자의 세포로 치료제를 제작한다. 이러한 치료제는 성능이 뛰어날 뿐 아니라, 수억원에 달하는 CAR-T 치료제의 단가를 획기적으로 낮출 수 있는 기술로 평가받고 있다.

알로진테라퓨틱스는 2022년 10월에 동종유래 CAR-T 치료제인 ALLO-501A의 임상 2상에 돌입하며 주목받았다. 이 임상은 재발성 및 불응성 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자를 대상으로 하고 있다.

알로진테라퓨틱스의 관계자는 "ALLO-501A 초기 데이터에서 유망한 완전관해율을 기록했지만 세포의 지속성과 반응의 내구성에 의문점이 남아 치료제의 경쟁력에 대한 우려가 제기되었다"고 설명했다.

지난해 6월에는 알로진테라퓨틱스가 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표한 자료에 따르면, 임상 1상에서는 객관적 반응률(ORR)이 67%이고 완전관해율(CR)이 58%로 나타났다.

알로진테라퓨틱스는 재발 위험이 더 높은 새로운 림프종 환자를 대상으로 ALLO-501A에 대한 임상을 지속할 예정이다. 이번 새로운 임상에서는 리툭시맙(표준치료법)을 받은 후 재발한 환자들이 등록될 것이다. ALLO-501A는 이전 버전(ALLO-501)에서 리툭시맙 인식 도메인을 제거하여 사용 환자 범위를 넓혔다.

알로진테라퓨틱스는 원래 2022년 1분기에 임상 2상을 마무리할 계획이었지만, 이번 발표로 인해 일정에 차질이 생길 것으로 보인다. 데이비드 창 최고경영자(CEO)는 "어려운 결정이었지만 알로진의 미래를 위해 필요한 일"이라며 이같은 결정에 대해 어려움을 표명했다.

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